エーザイとバイオジェンのアルツハイマー病薬、4年後も効果継続＝研究

　７月３０日、エーザイ と米バイオジェン が開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」は、治療開始から４年後も病気の進行を遅らせており、安全上の新たな問題は確認されなかった。写真はレカネマブ。提供写真（２０２５年　ロイター）

Deena Beasley

[３０日 ロイター] - エーザイ と米バイオジェン が開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」は、治療開始から４年後も病気の進行を遅らせており、安全上の新たな問題は確認されなかった。カナダのトロントで開催されたアルツハイマー病協会国際会議（ＡＡＩＣ）で３０日に発表されたデータで明らかになった。

アルツハイマー病の最も早期に治療を開始した患者で、最も高い効果が観察された。

レカネマブは早期患者を対象とした主要な臨床試験で、１８カ月後にプラセボ（偽薬）群と比較して認知機能の低下を２７％遅らせる効果を示し、２０２３年に米国で承認された。

エーザイとバイオジェンはこの試験に参加した患者の約９５％について観察を続けている。最新結果によると、４年後、レカネマブは治療を受けなかった類似の患者と比較して、認知機能の低下を３４％遅らせた。

４年間にわたり、新たな安全性上の問題は報告されなかった。脳浮腫や脳出血の副作用は主に治療開始後６カ月以内に発生した。早期段階で治療を開始した患者の５０％以上が、レカネマブを４年投与した後も、臨床スコアの改善が続いた。

レカネマブは現在、静脈内への点滴で投与するが、米規制当局は皮下注射で投与できる製剤の審査を進めている。