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ＧＳＫのＲＳＶワクチン、米ＦＤＡが50─59歳への接種拡大を承認
2024年06月10日（月）10時47分
６月７日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）が開発した呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）ワクチンについて、５０─５９歳の成人への接種拡大を承認した。写真はＧＳＫのロゴ。２０２２年８月撮影（２０２４年 ロイター/Dado Ruvic）
Sriparna Roy Christy Santhosh
[７日 ロイター] - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は７日、英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）が開発した呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）ワクチンについて、５０─５９歳の成人への接種拡大を承認した。この年齢層向けにＲＳＶワクチンが承認されるのは初めて。
ＧＳＫのＲＳＶワクチン「アレックスビー」および米製薬大手ファイザーとモデルナがそれぞれ開発したＲＳＶワクチンは既に６０歳以上への使用が認められている。
ＲＳＶは通常、風邪のような症状を引き起こし、幼児と高齢者の肺炎の主な原因となっている。米国では毎年１７万７０００人が入院し、１万４０００人が死亡している。
アレックスビーは昨年の発売以来、米国のＲＳＶワクチン市場で急拡大し、第１・四半期にシェアが３分の２に達した。
モデルナのワクチンは先月承認されたばかり。
米疾病対策センター（ＣＤＣ）はまだアレックスビーの５０─５９歳向けの使用を承認していない。ＣＤＣの外部専門家からなる諮問委員会は６月２６─２８日に開く会合で承認の是非を検討する。
