米ＦＤＡ諮問委、Ｊ＆Ｊワクチンの緊急使用許可を勧告

米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は２６日、Ｊ＆Ｊが開発した新型コロナウイルスワクチンについて、緊急使用許可を勧告した。写真は昨年１０月撮影（２０２１年　ロイター／Dado Ruvic/Illustration/File Photo）

［２６日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は２６日、ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）が開発した新型コロナウイルスワクチンについて、緊急使用許可を勧告した。

これを受けてＦＤＡは一両日中にもワクチンを承認する見込み。米国でのコロナワクチンの承認はこれで３例目となる。政府のコロナ対策本部で上級顧問を務めるアンディ・スラビット氏は、２７日にＦＤＡ内で承認に向け最終会合が開かれると明らかにした。

これに先立ち、スタッフ報告書ではワクチンが安全かつ有効であるとの見解が示されていた。

Ｊ＆Ｊのワクチンは、ファイザー製やモデルナ製とは異なり、１回の接種で済み、冷凍保存の必要がない。Ｊ＆ＪがＦＤＡに提出したデータによると、世界的に行われた大規模臨床試験（治験）でワクチンの有効性は６６％だった。

Ｊ＆Ｊは、ＦＤＡによる承認を経て、来週中に３００万─４００万回分のワクチンを配布する見通しだ。

＊内容を追加します。