欧州当局、コロナワクチンは時間かけ審査 拙速な認可に警戒の声

欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２日、新型コロナウイルスワクチンの安全性審査により時間をかける方針を示した。欧州議会からは拙速な認可に警戒する声もでている。２日作成・撮影。（２０２０年　ロイター/Dado Ruvic）

［ブリュッセル　２日　ロイター］ - 欧州医薬品庁（ＥＭＡ）は２日、新型コロナウイルスワクチンの安全性審査により時間をかける方針を示した。また欧州議会からは拙速な認可に警戒する声もでている。

英政府は２日、米ファイザーが独ビオンテックと共同開発した新型コロナウイルスワクチンの緊急使用を承認。ファイザーの新型コロナワクチンの承認は世界初で、最速での認可となった。

英国の緊急使用許可に対してＥＭＡは、一段の根拠と検査が必要な時間をかけた審査が適切との立場を示し、「現下のパンデミック（世界的な大流行）からみて、条件付きでの認可が最も適切な判断だと考えている」とした。

ＥＭＡは前日、この手順に基づいて２９日までに承認する可能性があると表明していた。

欧州連合（ＥＵ）の規制では、ファイザーのワクチンにはＥＭＡの認可が必要となるが、各国は緊急措置として、それぞれの国内で一時的に使用を許可することは認められている。

欧州委員会の報道官は、ＥＭＡの手続きの方がより多くの根拠に基づいているとした上で、「これこそＥＵ市民が安全で有効なワクチンを得るための最も効果的な規制手続きだ」と述べた。

こうした中、欧州議会の一部議員からは、英国の拙速な認可を疑問視する声が上がった。

ドイツキリスト教民主同盟（ＣＤＵ）のメンバーであるペーター・リーゼ議員は「英国の決定には問題があると考えられ、こうした手続きを繰り返さないようＥＵ加盟国に進言する」と表明。「ＥＭＡによる数週間に及ぶ綿密な審査は、ワクチンの緊急販売承認を急ぐよりも優れている」と述べた。

ファイザーの英国担当マネジャー、ベン・オズボーン氏は「当社としては双方の規制当局に完全なデータパッケージ、つまり非盲検データを提供している。従ってデータ提出の違いではなく、基本的な手続きや日程の違いにすぎない」と指摘した。

英国医薬品庁（ＭＨＲＡ）のレイン長官は「いかなる手続きも省いていない」と強調。６月に初のデータを受け取ってから厳密な審査を行ってきたとし、「安全がわれわれのモットーだ」と述べた。

米国のアザー厚生長官はＦＯＸビジネス・ネットワークとのインタビューで、ファイザーのワクチンが初承認されたことについて「米国民にとっても非常に心強い。他国の独立した規制当局がこのワクチン使用を安全かつ有効と判断したわけであり、米食品医薬品局（ＦＤＡ）にも承認手続きを進めてもらいたい」と語った。