iPS細胞由来2製品の実用化、厚労省部会が早期承認を了承
[東京 19日 ロイター] - 厚生労働省の専門部会は19日、人工多能性幹細胞(iPS細胞)を使った2つの再生医療製品について、条件や期限を設けた上で製造販売を早期承認することを了承した。
了承されたのはクオリプスの心不全向け心筋細胞シート「リハート」と住友ファーマのパーキンソン病向け治療薬候補「アムシェプリ」。
必要な手続きを経て厚労相が承認し、世界初のiPS細胞製品となる見込み。期限付き承認の期間は7年。
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