米ＦＤＡ諮問委、ワクチンの見直し勧告 オミクロン株に対応へ

　６月２８日、米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は、今秋に行う新型コロナウイルスワクチンのブースター接種（追加接種）を巡り、オミクロン変異株に対応させるよう勧告した。資料写真。２０２１年３月撮影（２０２２年　ロイター/Dado Ruvic）

［２８日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は２８日、今秋に行う新型コロナウイルスワクチンのブースター接種（追加接種）を巡り、オミクロン変異株に対応させるよう勧告した。

ＦＤＡは７月上旬までに詳細を決定する方針。

会合に出席したＦＤＡの科学者は、昨冬に流行したオミクロン株の派生型「ＢＡ．１」よりも現在主流となっている「ＢＡ．４」と「ＢＡ．５」を標的としたワクチンが望ましいと考えていることを示唆した。

ＦＤＡバイオ医薬品評価研究センターのディレクター、ピーター・マークス氏は、ＦＤＡが１０月までに改良ワクチンによる追加接種開始を目指していると述べた。

ＢＡ．１対応ワクチンの試験を実施しているファイザー、モデルナ、ノババックスは会合でデータを提示。

モデルナは９月までにＢＡ．１対応の２価ワクチンを数億回分用意できるとの見通しを示した。最近の派生型に対応するワクチンを設計する場合は１０月下旬か１１月上旬になるとした。

ファイザーは既にかなりの量のＢＡ．１対応ワクチンを用意しており、ＢＡ．４とＢＡ．５対応ワクチンの量産も準備していると説明。いずれも１０月上旬に供給の用意が整う見通しとした。