[東京 １６日 ロイター] - エーザイは１６日、米バイオジェンとの共同開発品である早期アルツハイマー病治療薬「レカネマブ（商品名レケンビ）」の皮下注射製剤について、日本で新投与経路医薬品として承認を得たと発表した。皮下注射製剤としては世界で３カ国目の承認となる。今回の承認による２０２７年３月期の業績予想への影響は軽微で、５月に発表した見通しに変更はない。

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