米ＦＤＡ、高齢者などにオミクロン株対応ワクチンの2回目接種を承認

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１８日、高齢者と免疫力の弱い人を対象に、新型コロナウイルスの従来株とオミクロン株の両方に対応する２価ワクチンの２回目の接種（ブースター）を承認した。写真はブースター接種適格者に投与する準備が整った注射器で2022年4月に米ミシガン州で撮影（２０２３年　ロイター／Emily Elconin）

［１８日　ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）は１８日、高齢者と免疫力の弱い人を対象に、新型コロナウイルスの従来株とオミクロン株の両方に対応する２価ワクチンの２回目の接種（ブースター）を承認した。

ＦＤＡは、米ファイザー／独ビオンテックと米モデルナの改良型ワクチンが新たな主要ワクチンになるとし、従来株のみに対応した旧メッセンジャーＲＮＡ（ｍＲＮＡ）ワクチンに対する緊急使用承認を取り下げた。

６５歳以上の人は改良型２価ワクチンの１回目接種から４カ月後に、免疫不全症の人は２カ月後に２回目の接種を受けられる。

米国の６５歳以上の大半が２価ワクチンの追加接種を受けていないという。

米疾病対策センター（ＣＤＣ）の外部の専門家から成る諮問委員会は１９日、新型コロナワクチン接種方針の更新について協議する。諮問委は使用の是非について投票は行わない見通しだが、ファイザー／ビオンテックとモデルナの改良型２価ワクチンの使用にはＣＤＣ所長の承認が必要となる。

専門家らによる作業部会は２月、新型コロナワクチンの年１回以上の追加接種を推奨する十分な証拠がないと述べた。

ＦＤＡは６月に専門家らと会合を持ち、今後の接種で使用するワクチンの構成を決定する。