米、Ｊ＆Ｊ製ワクチンの使用再開 「血栓症リスク極めて低い」

　米保健当局は２３日、血栓症の報告を受けて１０日にわたり使用が中止されていたジョンソン・エンド・ジョンソンの新型コロナウイルスワクチンについて、接種を再開してもよいという見解を示した。写真は同日、スペインでＪ＆Ｊ製ワクチンの接種を受ける人（２０２１年　ロイター／Jon Nazca）

［２３日　ロイター］ - 米保健当局は２３日、血栓症の報告を受けて１０日にわたり使用が中止されていたジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）の新型コロナウイルスワクチンについて、接種を再開してもよいという見解を示した。

これに先立ち、疾病対策センター（ＣＤＣ）の諮問委員会は、ワクチンと血栓症が関連している可能性はあるものの、「利点が明らかにリスクを上回る」とし、接種再開を提言していた。

ＣＤＣのワレンスキー所長も会見で、「詳細な分析の結果、（血栓症との）関連性はあるとみられるが、リスクは非常に低い」とし、これ以上の使用中止を推奨しないと述べた。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）は、早ければ２４日に接種が再開されると指摘。製品情報でリスクに関する警告も新たに加えるとした。

ＣＤＣとＦＤＡは先週、Ｊ＆Ｊワクチンを接種した５０歳以下の女性６人に血栓が生じる事例が報告されたことを受け、接種を一時中止するよう勧告し、調査を進めていた。

諮問委のメンバーは血栓症について「新たなリスク」としつつも、「極めて低いリスク」と指摘した。

諮問委は１８歳以上を対象にＪ＆Ｊワクチン接種を推奨することを賛成１０、反対４、棄権１で改めて確認。反対した委員は女性がリスクについて十分に情報を与えられていなかったり、代替ワクチンを選択できることを知らされていなかったりする可能性があるとの懸念を示した。

一方、Ｊ＆Ｊのポール・ストフェルズ最高科学責任者（ＣＳＯ）は「今回の委員会の勧告は、数百万人の国民が緊急的に必要としているワクチン接種を安全な方法で継続するための重要な一歩」と評価。引き続きＣＤＣ、ＦＤＡ、欧州当局と協力していくとした。

分析によると、Ｊ＆Ｊワクチン接種後に血栓の事例が報告されたのは年齢５０歳以下の女性で１３人と、ワクチン接種１００万回に対し７件の確率。５０歳以上の女性では２人と、同１件以下の確率。男性で血栓の事例はない。

また、深刻な血栓は脳だけでなく、体の他の部分にも発症したことが確認された。いずれも血小板の減少を伴うという。

ＣＤＣは２２日、Ｊ＆Ｊワクチン接種後に死亡したオレゴン州の女性と、入院したテキサス州の女性の２事例について調査を進めていると発表した。

＊内容を追加しました。