答えは
④遺伝子治療
「CRISPR-Cas9（クリスパー・キャスナイン）」は、DNAの2本の鎖を切断してゲノムの一部を削除・置換・挿入できるゲノム編集技術で遺伝子治療患分野での実用化に向けた研究が進んでいる。
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