Chris Prentice
[ニューヨーク １２日 ロイター] - 米製薬大手イーライリリーは１２日、ＧＬＰ－１受容体作動薬と呼ばれる肥満症・糖尿病治療薬の注射剤を１年にわたって投与していた治験後期段階の患者が、同社の新しい飲み薬タイプのＧＬＰ－１肥満症治療薬「ファウンダヨ」に切り替えた後、大幅な体重のリバウンド（増加）は見られなかったとする臨床試験結果を発表した。
トルコのイスタンブールで開催された肥満学会で発表されたこの結果によると、デンマーク製薬大手ノボノルディスクの注射剤「ウゴービ」からイーライリリーの「ファウンダヨ」に切り替えた患者は１年後に平均２ポンド（約０．９キロ）増量した。一方、イーライリリーのより強力な注射剤「ゼップバウンド」から「ファウンダヨ」に切り替えた患者は、平均１１ポンド（約５キロ）の増量だった。
イーライリリーは、ＧＬＰ－１クラスの肥満症・糖尿病治療薬を主力事業とする賭けを続けており、ノボノルディスクの「ウゴービ」の飲み薬タイプの競合となる「ファウンダヨ」を４月初旬に米国市場に投入したばかり。
複数のアナリストは、肥満症治療薬の売上高が今後１０年で年間１０００億ドルを超えると予想している。
イーライリリーは、今回の試験によりＧＬＰ－１薬の注射を止める際の大きな懸念事項であるリバウンドを抑えつつ、薬を切り替えて減量した体重の大部分を維持できることが示されたと強調した。
同社の心血管代謝担当プレジデント、ケネス・カスター氏はインタビューで「ウゴービを使用している患者なら、ＧＬＰ－１の注射剤から経口剤に切り替えても、基本的には減量した体重をすべて維持できる。患者には今や選択肢がある」と語った。
今回の試験は、イーライリリーのチルゼパチド（製品名：ゼップバウンド、マンジャロ）またはノボノルディスクのセマグルチド注射剤（製品名：ウゴービ、オゼンピック）で７２週間減量した後に「ファウンダヨ」に切り替えた患者を対象とした。
この切り替えから５２週間後、以前にチルゼパチドを使用していたグループは「ファウンダヨ」による減量分の７４．７％を維持した。これに対して、プラセボ（偽薬）を投与されたグループの維持率は４９．２％にとどまった。
以前にセマグルチドを使用していたグループは「ファウンダヨ」により減量分の７９．３％を維持したのに対し、プラセボ群は３７．６％だった。
