［１日 ロイター］ - 米食品医薬品局（ＦＤＡ）の諮問委員会は１日、英製薬大手グラクソ・スミスクライン（ＧＳＫ）の呼吸器合胞体ウイルス（ＲＳＶ）ワクチンについて、６０歳以上の成人に対して下気道疾患を予防する有効性を全会一致で認めた。諮問委は外部の専門家で構成される。
同ワクチンの安全性については１２人の委員のうち１０人が認めた。
ＲＳＶワクチンを巡っては、ＧＳＫと米ファイザーが米国での最初の承認を目指して激しく競争している。ＦＤＡの諮問委は、前日の２月２８日にはファイザーのＲＳＶワクチンの承認を推奨した。
ＦＤＡは今年５月までにＲＳＶワクチンを承認するかどうかの判断を下す予定で、通常は諮問委員会の判断に従う。アナリストによると、ＲＳＶワクチンの市場規模は５０億ドル超と推計され、２０３０年までに１００億ドルを超える可能性もある。
