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エーザイなど開発のアルツハイマー治療薬、米FDAが優先審査へ
2022年07月06日(水)09時04分
エーザイは7月6日、米製薬バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。2018年3月撮影(2022年 ロイター/Issei Kato)
[東京 6日 ロイター] - エーザイは6日、米製薬バイオジェンと共同開発したアルツハイマー病治療薬「レカネマブ」について、迅速承認制度に基づく生物製剤ライセンス申請が米食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。
優先審査に指定され、審査終了の目標日は2023年1月6日に設定された。
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