Ｊ＆Ｊ、米でベビーパウダー自主回収 ＦＤＡがアスベスト検出

　１８日、米医薬品・日用品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）は、米国でベビーパウダー約３万３０００個をリコール（自主回収）すると発表した。写真はＪ＆Ｊのベビーパウダー。２０１６年２月撮影（２０１９年　ロイター/Shannon Stapleton）

［１８日　ロイター］ - 米医薬品・日用品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）は１８日、米国でベビーパウダー約３万３０００個をリコール（自主回収）すると発表した。

米食品医薬品局（ＦＤＡ）の検査で、オンラインで販売されたベビーパウダーから微量のアスベストが検出されたことを受けた措置。

アスベスト混入の可能性から、Ｊ＆Ｊがベビーパウダーを自主回収するのは今回が初。また、同社のベビーパウダーからアスベストが検出されたと米規制当局が発表するのも初めて。

Ｊ＆Ｊによると、今回自主回収の対象は２０１８年に米国内に出荷された１ロットの商品のみという。

同社は生産記録を精査し、出荷された場所の特定などの調査に着手したことを明らかにした上で、ＦＤＡが１カ月前に実施した検査からはアスベストは検出されていないとも強調した。

Ｊ＆Ｊの株価は５％強下落した。

ベビーパウダーに発がん性のあるアスベストが混入していた可能性を巡り、Ｊ＆Ｊは１万５０００件の訴訟に直面している。